—拥有超过25年的肺部及心肺疾病临床开发领导经验的资深医师科学家，曾任职于辉瑞、吉利德和Aerovate Therapeutics
中国北京——2026年7月6日， 普沐生物科技有限公司（下称“普沐生物” 或 “公司”），一家专注于开发重症纤维化疾病全球首创疗法的临床阶段生物医药公司，宣布任命Hunter C. Gillies为公司首席医学官。Dr. Gillies将全面负责公司全球临床开发战略的制定与实施，包括推进公司特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）核心项目，以及公司多款新型抗纤维化和肺部疾病药物管线的研发。
Dr. Gillies 拥有超过25年的临床开发、注册策略及医学管理经验。作为医师科学家及资深高管，他深耕肺部疾病、心肺疾病和纤维化疾病治疗领域，在间质性肺病、肺动脉高压（PAH）和心力衰竭等方面具备深厚的专业积累。Dr. Gillies在这些治疗领域的核心研究方向与普沐生物的研发管线布局和长期发展策略高度匹配。
在加入普沐生物之前，Dr. Gillies曾担任Aerovate Therapeutics首席医学官，从零组建并领导其临床开发、临床运营及医学事务团队。他设计并主导了IMPAHCT临床研究，该研究是PAH领域首个无缝衔接的2b/3期临床试验。同时，他还担任国际研究指导委员会主席，致力于将临床创新与以患者为中心的治疗获益相结合。此外，他还担任Aerovate执行委员会和投资者的战略顾问，负责将复杂的肺部疾病科学研究转化为切实可行的临床开发与注册策略。
在加入 Aerovate 之前，Dr. Gillies曾在吉利德科学公司（Gilead）担任心血管治疗领域临床研究高级总监，主导了PAH领域具有里程碑意义的 AMBITION研究，这项关键性临床试验直接推动了药品说明书的重大修订，并促成了国际临床指南的更新，研究成果发表于《新英格兰医学杂志》。在吉利德任职期间，他还负责统筹管理吉利德、葛兰素史克（GSK） 和 礼来（Eli Lilly）的跨公司合作项目，推动多项具有重要影响力的全球临床开发项目顺利实施，并牵头与美国食品药品监督管理局（FDA）直接沟通，推动了关键的注册申报工作。
在其职业生涯早期，Dr. Gillies曾在辉瑞全球研发部门任职十余年，担任过多个高级管理职位，领导肺血管疾病领域的全球临床开发战略。在辉瑞任职期间，他主持设计并开展了磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）合并肺动脉高压的临床研究，完成了多项适应症拓展的监管审批，并领导了全球处方量最大的治疗药物之一的心血管安全评价策略。Dr. Gillies围绕PDE5抑制剂及血流动力学的基础研究成果已被发表和广泛引用。
除担任企业管理职务外，Dr. Gillies还曾以独立研发顾问身份，为多家致力于开发IPF、PPF、PAH新型疗法的临床阶段生物制药公司提供咨询服务。他在涵盖多种治疗方法和作用机制的创新药研发领域积累了丰富的经验。
Dr. Gillies拥有开普敦大学的医学和外科学士学位、开普敦大学医学运动科学硕士学位，以及伦敦玛丽女王大学运动与运动医学文凭。他在包括《新英格兰医学杂志》、《欧洲呼吸杂志》、《美国呼吸与危重症医学杂志》和《肺循环》等国际权威学术期刊上发表了多篇经同行评议的论文。
普沐生物执行董事长汤楠博士表示： “我们非常高兴Dr. Gillies在公司发展的关键节点加入普沐生物。Dr. Gillies从主导吉利德里程碑式的AMBITION临床试验，到从零开始组建并成功运营Aerovate的临床开发与运营团队，他的履历充分展现了他的卓越临床领导力，这也是我们推进52 周注册级IPF 全球 2b 期临床试验，以及为更广泛的产品管线进入临床阶段做好准备所亟需的能力。他在肺部及纤维化疾病领域的深厚积淀，以及设计和执行全球复杂临床试验的卓越能力，将助力普沐生物在多元化平台建设中实现更高水平的发展。”
Dr. Gillies表示： “普沐生物基于对纤维化生物学和肺部疾病的深刻理解，已打造出了一款真正具有差异化优势的全球首创抗纤维化治疗药物研发管线，公司在IPF项目中获得的早期临床数据令人鼓舞，我非常期待领导并推进这项2b期临床研究直至临床数据读出——这对于目前治疗方案选择极为有限的IPF和PPF患者而言，有望成为一个具有变革意义的里程碑。除此核心管线外，公司的研发布局涵盖肺纤维化、肾纤维化、COPD及免疫性疾病等多个领域，体现了普沐生物在解决极具挑战性、需求未被满足的医学领域难题的巨大潜力。我期待运用我在全球临床试验设计、注册策略等方面的丰富经验，加速推动这些药物的研发进程，早日惠及全球患者。”
关于普沐生物
普沐生物是一家专注于肺部、纤维化及自身免疫性疾病的临床阶段生物医药公司，致力于发现和开发创新药物。公司已建立了多条临床及临床前阶段的全球首创候选药物管线，并将持续依托前沿科学将创新研究成果转化为惠及全球患者的有效疗法。
普沐生物由其美国临床团队负责全球临床开发。